第541章 渐冻人症（第2页）

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果然，当有人询问汉森怎么了，汉森回答：“没事，老问题了，颈椎病，让我休息一会儿就好了！”

总院的院长李秋林急忙道：“汉森先生，要不我先带你去我们医院做一个检查和治疗。”

汉森摆了摆手：“不用，我带着医生的，他很快就过来，我这是老问题了，没什么大不了。”

一行人跟着汉森朝休息室走去之际，苏杨暗暗启动了系统诊断。

系统诊断只能用一次，现在，是时候了。

“叮——患者为肌萎缩侧索硬化症！”

听到这个声音，苏杨被吓了一大跳！

饶是他见多识广，这一刻也被吓着了！

肌萎缩侧索硬化？

这？

这怎么可能？

肌萎缩侧索硬化，aLs！

其实就是我们说的渐冻人症！

之前让这种罕见病走进大众视野的，一个是已逝的物理学家霍金，另一个是风靡全球的冰桶挑战。

当今最著名的物理学家之一——史蒂芬?霍金已经永远离开了我们，享年76岁。

霍金与肌萎缩侧索硬化（aLs）顽强对抗了55年，这种可怕的疾病也因他而走进人们视野，被更多人所熟知。

另外，美国漫画家、“海绵宝宝”的创造者史蒂芬?海伦伯格也被诊断出罹患渐冻人症（肌萎缩侧索硬化，aLs），此后病，在南加州的家中去世。

2o14年，为aLs患者募捐的“冰桶挑战”火遍全球。冰桶挑战，全称为“aLs冰桶挑战赛”，它的规则是要求参与者在网络上布自己被冰水浇遍全身的视频，然后便可以点名3个人来应战，被邀请者如果不应战，就选择为对抗“肌萎缩性侧索硬化症”捐出1oo美元。这个活动旨在让人们了解，并体会被称为“渐冻人”的罕见病人，同时为aLs筹款，以及呼吁社会关注。

肌萎缩侧索硬化（aLs），是运动神经元病中最常见的类型，一般中老年病多见，主要累及大脑皮质锥体细胞、锥体束、脑干运动神经元及脊髓前角细胞，临床上兼有上和（或）下运动神经元受累表现，生存期通常2～4年。

aLs的病率约为1。5～2。71o万人，约9o%的aLs病例为散性，5%～1o%为遗传性。

迄今为止，aLs尚无法治愈，但有些治疗方法可以改善患者生活质量，减缓疾病进展，延长生存期。

一般对aLs患者进行个体化治疗，其目的是最大程度的降低病率并改善生活质量。

看到系统诊断后，苏杨傻眼了！

妈的！

渐冻人症！

这一次竟然是渐冻人症！

怪不得是极难救治的等级，这个病，当今医学界都没什么办法啊，他——

他行吗？

第一次，苏杨对自己有了怀疑，不再有信心！

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